التوصية بهذا على Google
صدقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" أمس الأول السبت، على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج المراحل المتأخرة من سرطان الثدى، والذى يكون فيها الورم خبيثا، وينتشر السرطان إلى أعضاء الجسم المختلفة.
ويعرف المستحضر الجديد باسم بيرجيتا "Perjeta"، ويحتوى على المادة الفعالة بيرتوزوماب "pertuzumab"، وهو أحد الأدوية التى تحتوى على الأجسام المضادة الأحادية البشرية، والذى يتم تصنيعه بواسطة التكنولوجيا الحيوية، وينتمى لمجموعة مضادات عوامل نمو المستقبلات الجلدية هير٢ "HER2".
وأشارت الهيئة إلى أن هذا العقار يصلح فقط لمرضى سرطان الثدى من النوع الخبيث، والذين لم يسبق لهم الحصول على العلاج الكيماوى أو أى مضادات لعوامل نمو المستقبلاب الجلدية "HER2".
وعن طريقة استخدام العقار، فقد أشارت الهيئة إلى أنه يتم الحصول عليه بواسطة الحقن الوريدى، ويعمل عن طريق استهداف بروتين الهير "HER2"، أحد عوامل النمو الهامة اللازمة لنمو الورم، حيث يقلل من مستوياته بالدم، وهو ما يؤدى فى النهاية إلى التقليل من حجم الورم ومنع انتشاره إلى أعضاء الجسم الأخرى وكذلك زيادة المدة الإجمالية التى يبقى فيها المرضى على قيد الحياة ببضعة شهور.
ومن أبرز الآثار الجانبية التى يسببها العقار: الإسهال وسقوط الشعر ونقص كرات الدم البيضاء والغثيان والشعور بالإعياء وتلف الأعصاب.
0 التعليقات:
إرسال تعليق