التوصية بهذا على Google
صدقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى مطلع هذا الأسبوع على إصدار مستحضر صيدلى جديد للوقاية من مرض نقص المناعة المكتسبة أو ما يعرف بالإيدز.
ويعرف العقار الجديد باسم "Truvada"، ويحتوى على المواد الفعالة الآتية: "emtricitabine" و"tenofovir disoproxil fumarate"، وهو أحد منتجات شركة جلياد الأمريكية للعلوم والتكنولوجيا الحيوية، ويحصل عليه الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بمرض الإيدز بشكل يومى لضمان الحصول على أفضل تأثير وفاعلية علاجية.
ويعرف العقار الجديد باسم "Truvada"، ويحتوى على المواد الفعالة الآتية: "emtricitabine" و"tenofovir disoproxil fumarate"، وهو أحد منتجات شركة جلياد الأمريكية للعلوم والتكنولوجيا الحيوية، ويحصل عليه الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بمرض الإيدز بشكل يومى لضمان الحصول على أفضل تأثير وفاعلية علاجية.
 |
وأشارت الهيئة إلى أن عقار "Truvada" يعد هو الدواء الأول الذى يتم التصديق عليه ليستخدم فى تقليل خطر الإصابة بمرض الإيدز لدى الأشخاص غير المصابين، والمعرضين بشدة فى الوقت نفسه للإصابة بالمرض، وكما يستخدم أيضا لتقليل خطر الإصابة بنقص المناعة المكتسبة عقب الاتصال الجنسى مع أحد المصابين بالمرض وذلك لضمان ممارسة جنسية آمنة.
ومن أبرز الآثار الجانبية التى اشتكى منها الأشخاص، والذين يزيد عددهم على ٧٠٠٠ فرد، خلال فترة خضوعهم للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالعقار: الغثيان والإسهال وآلام البطن والصداع وفقدان الوزن.
ومن أبرز الآثار الجانبية التى اشتكى منها الأشخاص، والذين يزيد عددهم على ٧٠٠٠ فرد، خلال فترة خضوعهم للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالعقار: الغثيان والإسهال وآلام البطن والصداع وفقدان الوزن.
0 التعليقات:
إرسال تعليق